一、團隊介紹：
意昂2醫藥前沿技術研究院藥理學研究團隊組建於2021年🗻。團隊成員包括教授1人🏃🏻、講師3人🤱🏼，以及在讀研究生數人。通過藥理學與生物信息學、病理生理學、生物化學和生物製藥等多學科聯合攻關，團隊總體定位是圍繞心血管系統疾病及惡性腫瘤發生發展中的重點、難點問題，開展疾病發病機製、藥物作用新靶點及創新防治藥物研發工作💅，以改善防治水平，促進醫藥領域的發展。團隊研究方向包括心血管系統疾病（心肌肥厚、心肌缺血再灌註損傷、心律失常等）的發病機製研究、藥物作用靶點機製研究、腫瘤藥理學及非編碼RNA成藥性等研究。團隊成員都曾主持或參加國家重點基礎研究發展計劃(973計劃)；國家自然科學基金面上項目等項目，目前承擔上海市心腦血管非編碼RNA成藥性前沿科學研究基地（培育）建設；並在Circulation🔢💆🏽♀️、J Clin Invest、Cardiovascular Research等國際知名雜誌發表高水平科研論文🧑🏻🦼。
研究方向1🥘：心血管系統疾病的發病機製研究
將生物信息技術👨🏿💻、人工智能大數據及生物學技術相結合◻️🍊，深入解析心血管系統疾病的分子網絡機製🤸🏿♀️，發現新型幹預靶點😑👼，突破心血管疾病的藥物研發瓶頸，有利於提高心腦血管系統疾病的整體防治水平。團隊系列研究表明微小核苷酸（miRNA）對心臟結構重構以及電重構過程具有重要調控作用🛌🏿。包括miR-26a🧢、miR-101👫，miR-1，miR 328，let-7d等micro RNA在小鼠房顫、傳導阻滯👩🏿💻、心肌纖維化、心肌肥厚等病理過程中的作用，證明了micro RNA 可能作為心臟疾病治療的候選RNA分子。近期研究發現長鏈非編碼RNA對壓力應激引起的心肌肥厚具有重要調控作用。包括LncRNA KCND1、Ak084656💈、Gm20257在小鼠心肌肥厚的病理過程中發揮重要作用🫄🏿，揭示了其作用機製和下遊靶點🏄🏼♀️㊙️，揭示了其作用機製和下遊靶點，為藥物作用機製研究開辟新的思路🖕🏼➖、新的藥物作用靶點的發現。
研究方向2🚶🏻♀️：藥物作用靶點的機製研究
探索心肌肥厚、心肌缺血再灌註損傷💪🏼🤳🏿、心律失常等心臟重大疾病的藥物作用靶點，發現NAP1l1、NET1🤽🏼、SerpinE2♣️😿、ITFG2等潛在靶點🧑🏼🔧，揭示以上靶點在心臟損傷調控過程中的分子機製🫳；基於分子對接分子動力學模擬、熱力學積分、自由能計算研究小分子與潛在作用靶點的相互作用，為藥物開發提供新思路🧹。
研究方向3：腫瘤藥理學
探索在非小細胞肺癌、卵巢癌等惡性腫瘤進展中起關鍵作用的藥物作用靶點，發現YAP1、長鏈非編碼RNA PTAL等潛在靶點，並揭示其作用機製；利用生物醫藥虛擬篩選與智能平臺⚛️🧜🏻♂️，篩選潛在靶向腫瘤的藥物分子，進行抗腫瘤藥效評價及作用機製研究🧑🏼💼，為新型抗腫瘤藥物研發提供新靶點。
研究方向4：非編碼RNA成藥性研究
結合已經有的實驗研究🧵😔、整合公開數據庫資源👰🏻♀️🧑🏽🏫，利用人工智能預測篩選高效治療心血管疾病、肺纖維化、腫瘤等重大疾病的非編碼RNA，對非編碼RNA藥效、藥理及毒理學進行評價；利用病竈部位特殊的微環境因子🧂、受體與配體高親和性以及遞送材料與外部信號之間的主客效應🤷🏻，構建系列智能藥物遞送系統，為非編碼RNA藥物的開發提供理論支撐💃。
研究方向5：生物醫學智能檢測和醫用機器人、醫療器械
我國《“十四五”醫療裝備產業發展規劃》中明確指出：推進智能化、遠程化、小型化🤾♀️、快速化、精準化、多模態融合、診療一體化發展🦁，是我國當前醫療裝備發展的一個重要方向🧘🏻♂️；支持醫療裝備、醫療機構、電子信息👨🏼🔬、互聯網等跨領域、跨行業深度合作，鼓勵醫療裝備集成5G醫療行業模組，嵌入人工智能、工業互聯網、雲計算等新技術🔩，推動醫療裝備智能化🏂🏿、精準化🍓、網絡化發展，是目前前沿醫療裝備、醫療儀器開發的有力的政策支撐。該研究方向聚焦於生物傳感器研究、生物醫學智能檢測👲🏻⌨️、可穿戴超聲等醫用裝備和機器人開發、醫療圖像處理🪁、醫用機器人智能控製等。
二、團隊成員：
1 |
| 單宏麗：女，二級教授，博士， 中國協和醫科大學 藥理學專業 Email: shanhl@sues.edu.cn 主要從事心血管疾病發病機製📯、防治及藥物靶點的研究，重點致力於探索微小核苷酸對心臟生理及病理過程的調控機製👩⚖️，並基於此尋找重大心血管疾病新的藥物治療靶點♾。尤其是近幾年，系統闡釋了非編碼RNA（Non-coding RNAs，ncRNAs）在心肌電重構和結構重構中的作用機製，評價了ncRNAs作為心血管疾病治療策略的可行性。主持完成973、國家自然科學基金等課題10余項，共發表研究論文110余篇🧙🏻♂️，其中在Circulation、J Clin Invest、Cardiovascular Research等國際知名雜誌發表SCI收錄論文70余篇。獲教育部科技進步一等獎及其他省部級獎項八項💆🏼♂️。 |
2 |
| 於桐：女🧑🏼🦰，講師，博士， 哈爾濱醫科大學 藥理學專業 Email: yutongyt@sues.edu.cn 主要從事非編碼RNA在心臟損傷和腫瘤疾病中的機製研究，致力於尋找新的幹預靶點和治療藥物，在MedComm、Cell Death and Discovery、British Journal of Cancer、FASEB J等雜誌上累計發表科研論文15篇🏛💇。參與國家自然科學基金重點項目1項，面上項目1項，上海市基地建設項目1項🧏♀️。 |
3 |
| 蔣淑俠🧵：女，講師，博士 南京農業大學，動物醫學專業 主要從事非編碼RNA和小分子化合物在肺纖維化和腫瘤疾病中的機製研究，在國際學術期刊累計發表科研論文8篇，其中第一作者發表SCI收錄文章4篇。 |
4 |
| 丁大民🐺：男😂，講師，博士 上海理工大學 控製科學與工程專業 Email: dingdm@sues.edu.cn 主要研究方向縱向為生物傳感器研究、可穿戴超聲等醫用裝備和機器人開發🚧😫、醫療圖像處理、ADRC自抗擾控製等；橫向主要從事醫療器械開發🧜🏿♀️、光電智能儀器設計及製造🐕🦺、電氣智能檢測設備開發、數字信號分析與處理🗄、模式識別系統開發等👨🦲，在電路設計、單片機及DSP開發🌓、PLC控製🕺🏿、LabVIEW編程等領域具有豐富的產品設計和設備開發經驗👩🏼🦳。近年來先後在Nuclear Engineering and Technology等國際學術期刊上發表SCI論文4篇🙅，國家專利授權1項🏋🏽♀️。參與國家重點研發計劃項目1項、國自然面上項目1項，上海市科委科技支撐項目和科技創新行動計劃2項。 |
三🧑🏿🎄、研究成果：
Neuroepithelial cell-transforming 1 promotes cardiac fibrosis via the Wnt/β-catenin signaling pathway. iScience, 26(10), 107888. doi:10.1016/j.isci.2023.107888
Nucleosome assembly protein 1 like 1 (NAP1L1) promotes cardiac fibrosis by inhibiting YAP1 ubiquitination and degradation. MedComm (2020), 2023 Aug 15;4(5):e348. doi: 10.1002/mco2.348. PMID: 37593048; PMCID: PMC10427634.
Substrate-dependent interaction of SPOP and RACK1 aggravates cardiac fibrosis following myocardial infarction. Cell Chem Biol. 2023 Jun 27:S2451-9456(23)00192-7. doi: 10.1016/j.chembiol.2023.06.015.
Long non-coding RNA KCND1 protects hearts from hypertrophy by targeting YBX1. Cell Death Dis. 2023 May 30;14(5):344. doi: 10.1038/s41419-023-05852-7.
Interdependent Nuclear Co-Trafficking of ASPP1 and p53 Aggravates Cardiac Ischemia/Reperfusion Injury. Circ Res. 2023 Jan 20;132(2):208-222. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.122.321153.
Endocytosis of Peptidase Inhibitor SerpinE2 promotes Myocardial Fibrosis through activating ERK1/2 and β-catenin Signaling Pathways.International Journal of Biological Sciences.2022; 18(15): 6008-6019. doi: 10.7150/ijbs.67726.
Critical role of PAFR/YAP1 positive feedback loop in cardiac fibrosis. Acta Pharmacol Sin. 2022 Nov;43(11):2862-2872. doi: 10.1038/s41401-022-00903-9.PMID: 35396533.
LncRNA DACH1 protects against pulmonary fibrosis by binding to SRSF1 to suppress CTNNB1 accumulation. Acta Pharm Sin B. 2022 Sep;12(9):3602-3617. doi: 10.1016/j.apsb.2022.04.006.
Montelukast, cysteinyl leukotriene receptor 1 antagonist, inhibits cardiac fibrosis by activating APJ. Eur J Pharmacol. 2022 May 15;923:174892. doi: 10.1016/j.ejphar.2022.174892.
The Facile Preparation of PBA-GO-CuO-Modified Electrochemical Biosensor Used for the Measurement of α-Amylase Inhibitors' Activity. Molecules. 2022 Apr 7;27(8):2395. doi: 10.3390/molecules27082395.
Construction of ultrasound-responsive urokinase precise controlled-release nanoliposome applied for thrombolysis. Front Bioeng Biotechnol. 2022 Aug 9;10:923365. doi: 10.3389/fbioe.2022.923365.
Gankyrin modulated non-small cell lung cancer progression via glycolysis metabolism in a YAP1-dependent manner. Cell Death Discov, 8(1), 312. doi:10.1038/s41420-022-01104-3
Cytoplasmic sequestration of p53 by lncRNA-CIRPIL alleviates myocardial ischemia/reperfusion injury. Commun Biol, 5(1), 716. doi:10.1038/s42003-022-03651-y
科研項目
1.上海市心腦血管非編碼RNA成藥性前沿科學研究基地（培育）👩🏻🦼。
2.國家自然科學基金面上項目🧎♂️➡️，NAP1L1調控Hippo/YAP1通路參與心肌纖維化的機製研究。
3.黑龍江省自然科學基金重點，心肌梗死的新機製：A lncRNA 對溶酶體- - 線粒體網絡的調控作用。
4.國家自然科學基金面上項目，線粒體自噬新的調控分子：lncRNAs及其生物網絡構建🧝🏽♀️🦞。
5.國家自然科學基金應急管理項，長鏈非編碼RNA參與心肌自噬的發生及其機製研究。
6.黑龍江省傑出青年科學基金項，微小核苷酸分子在重大心臟疾病中調控機製。
7.國家重點基礎研究發展計劃（973項目），心肌細胞內物流系統的表觀遺傳學調控。
四♨️、儀器設備：
多功能成像儀 | 小動物活體成像系統 | 實時熒光定量PCR儀 |
雙色紅外激光成像系統 | 流式細胞儀 | 熒光顯微鏡 |
組織破碎儀 | 掃描電子顯微鏡 | 百萬分之一天平 |
全功能酶標儀 | 超純水系統 |